Blood：TP53凋亡对MDS和继发性AML预后的影响
2021-11-22 09:23 来源：莆田男科医院
体巨噬细胞基因基因型是骨子叶水肿异常症(MDS)和继发性急性子叶巨噬细胞脑癌(SAML)患儿病因的关键都和。特别是TP53基因型，代表了一种不同的分子队列，携带TP53基因型的患儿的病因往往都很差。然后，这些不良结果潜在的确切致病机制尚未洞察。
在本研究课题当中，Sallman等描述了TP53基因型和野生型MDS和SAML患儿免疫系统微环境当中的恶性克隆的分子生物学外观上及其转变。
值得注意的是，PD-L1在TP53基因型型患儿造血干巨噬细胞当中的表达显著增加，这与MYC上调和MYC的仗调控因子miR-34a(p53转录化学合成)显著下调有关。此外，TP53基因型型患儿的骨子叶当中灌注的OX40+巨噬细胞神经毒素T巨噬细胞和来进行T巨噬细胞存量显著减少，与ICOS+和4-1BB+NK巨噬细胞减少一样。
在TP53基因型型病症当中，高免疫系统抑制调节性T巨噬细胞(如ICOS High/PD-1neg)和MDSCs(PD-1low)扩增。最后，较高数量的骨子叶灌注ICOS High/PD-1neg Tregs是总体生存率的一个非常显著的独立计算因子。
综上所述，本研究课题暗示，TP53基因型型MDS和SAML的微环境具有免疫系统权利和回避遗传基因，这意味著是患儿不良病因的主要马达因素，并提出免疫系统调节病患方针意味著为这一类亚群患儿共享理论上。
原始出处：
Did A. Sallman，et al. TP53 mutations in myelodysplastic syndromes and secondary AML confer an immunosuppressive phenotype. Blood. July 30，2020.
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