Eur Urol：转移癌中雄激素受体无细胞DNA和RNA统计分析

激素受体（AR）时移到胰脏（mCRPC）的一个关键的驱使因子。在当代的种系统治疗之前，也许并不需要从AR突变在循环DNA和RNA之前的情况之前获得关键的预测和/或预后生物标记。最近，有研究课题职员循环核酸之前AR突变以及与临床结果的相关性。

研究课题职员全面性的招募了67名mCRPC病变，这些病变给予了AR途径抑制剂治疗（ARPIs； n=41）或者是紫杉烷化疗（n=26）。研究课题职员分别在67名（100%）和59名（88%）病变之前成功的完成了无蛋白DNA和cfRNA测序。36名（54%）病变依赖于不少于1个的AR突变。AR振幅和AR突变的累积数量与临床/放射学无方面猎食（PFS；风险比（HR）3.2，p=0.01和HR 3.0 for 0 vs ≥2， p=0.04）和总猎食（HR 2.8， p=0.04和HR 2.9 for 0 vs ≥2， p=0.03）也就是说。引人注意的是，AR振幅和AR剪接突变的表达（AR振幅/AR-V+）与ARPIs（HR 6.7， p=0.009）和化疗（HR 3.9， p=0.04）愈来愈短的特异性肝蛋白PFS相关。重要的是，他们的关键推测在一个统一的mCRPC病变（n=40）之前得到的验证，之外AR振幅/AR-V+病因之前愈来愈短的OS（HR 3.3，p=0.02）。研究课题的上限因素之外比对大小和随访整整。

先前，研究课题职员指出，一种原先多分析物液体来生测试者并不需要同时检测到cfDNA和cfRNA之前的AR突变。因此，对cfDNA和cfRNA同时分析并不需要为病因病理学和mCRPC抗性机制获取原先接触。

完整出处：

Heidi Fettke ， Edmond M Kwan ， Maria M Docanto et al. Combined Cell-free DNA and RNA Profiling of the Androgen Receptor： Clinical Utility of a Novel Multiyte Liquid Biopsy Assay for Metastatic Prostate Cancer. Eur Urol. 30 May 2020